Форум Сварога

Криптозой(4,5 млрд – 550 млн лет назад)

Жизнь на Свароге до начала палеозоя развивалась приблизительно также, как и на Земле. Тем не менее, важнейшим событием являлось появление империи, не свойственной живой природе нашей планеты, - каутозой. В начале своего появления это были коацерватные комплексы, в состав жировой оболочки которых входили соединения кремния. Затем эти комплексы начали превращаться в полноценные живые клетки, практически полностью покрытые кремнийорганической оболочкой. По внутреннему строению же они не слишком сильно отличались от обычных клеток, разве что их большая защищённость сделала археогеосов своего рода «испытательной станцией» для новых форм жизни.
Одной из них стала не-жизнь. Вирусы Сварога, также известные как псевдобактеризои, зародились именно в этих «домах». Первоначально они были достаточно безобидны, ибо жили в окаменевших частях каутозой, которым вреда причинить практически не могли. Лишь цистами попадая в податливый материал обыкновенных клеток, они приступали к своему разрушительному действию. Бедой же они не становились, так как природа быстро выработала защитный механизм – бактерий-вириофагов из числа каутозой.
Тем времнем, появились уже и достаточно крупные «живые камни» - продукты симбиоза нескольких коацерватов.
Обычные клетки вынуждены были отсиживаться в тени своих более защищённых собратьев. Кто знает, как сложилась бы их судьба, если бы за 1 млрд лет до появления на свет Сварога Христа не случилось резкое повышение уровня кислорода, уничтожившее аэробных каутозой.
С одной стороны, это было прекрасно. С другой – убийственно, ибо вирусы выжили, а вириофаги – вымерли, за исключением одного-единственного вида. Да и каутозои, жившие за счёт фотосинтеза, также отдали свои оболочки на пропитание. С тех пор все они ушли на дно. На 400 млн лет.
600 млн лет назад возникла практически идентичная земной эдиакарская фауна. И также идентично вымерла, забрав с собой оставшихся каутозой, исключая лишь вириофагид Viriophagidae. Из некаменных существ выжили лишь некоторые черви, членистоногие, вроде мантокара, да единственный уцелевший представитель эдиакариев – листохвост, существо в форме листа с присоской. Так закончился протерозой – время Великого Каменного Эксперимента и эдиакарских уникалов. Вместе с тем прозвучала команда «Всем выйти из тени!», и наступил конец эры скрытой жизни – криптозой.

Палеозой(550 – 235 млн лет назад)

550 млн лет назад закончилось оледенение. Продолжилось повышение уровня кислорода, но лишь в море. Появились и первые представители кембрийской фауны, в большинстве своём также весьма и весьма похожие на своих земных аналогов – те же ничтокары, предки головоногих, те же аномалокариды, те же хайкуихтисы. Наверное, только два вида живых существ здесь уникальны – трилобиты, выросшие до огромных размеров и занявшие роль главенствующего хищника. Второй вид – кругохвосты, потомки листохвоста, последнего уцелевшего представителя эдиакарской биоты. Так как данный вид не упоминался в основном цикле глав проекта, привожу его описание здесь.
Кругохвост
Потомок эдиакарской биоты, вернее одного из её существ. Кругохвост - потомок листохвоста. Тот напоминал лист на круглом основании. Ну а мы перейдём к кругохвосту.
Представьте себе рака без клешней и с очень необычным хвостом. Он очень похож на типичный хвост рака, но на его конце есть диск. Его тело покрыто листовидным "плащом" - зачатком будущего панциря. Это наследие его предка. Равно как и зачатки лапок. Двигается кругохвост за счёт волнообразных движений хвоста, если же ему придётся уплывать, то он полностью оправдывает своё название, с огромной скоростью производя круговые движения своим хвостом, завихряющие воду. Это позволяет им развивать достаточно большую скорость, чтобы ускользнуть от аномалокарисов и триолобитов.
В длину они достигают 45 см, весят 700 г.
Брачный сезон строго не выражен. Самка носит икринки в своём теле 4 месяца. Рачки 2 месяца проводят в планктоне, затем опускаются на дно. Половозрелость - 2 года.
Продолжительность жизни - 20 лет.
Эволюция продолжилась в ордовике. Триолобитовая фауна прогрессировала. Наиболее существенное изменение – появление фотосинтезирующих сухопутных организмов, представленных грибами. Развиваются и морские существа. Главенство теперь принадлежит головногим – пятиметровым кальмароцеросам, потомкам ничтокара. Не отстают и аномалокариды – от них отходит побег ракоскорпионов – 2,5-метровые титаноскорпионы да меческорпионы, со своеобразными мечами вместо клешень. Меческорпионы также стали первыми земноводными животными. Не отстают и позвоночные, разделившись на гекспод и тетрапод. На этом фоне выделяется регресс триолобитов и аномалокаров – они измельчали, и продолжат мельчать в силуре.
Тем не менее, аномалокариды эволюционируют. Их конечности превратились в подобие ног, придатки морды стали жвалы, конец хвоста образовал булаву. Триолобиты же уже на грани вымирания. Скорпионы вообще не меняются.
Именно здесь следует упомянуть о гетеростраках.

Царство: Животные Animalia
Тип: Хордовые Chordata
Подтип: позвоночные, Vertebrata или Craniata
Инфратип: челюстноротые Gnathostomata
Надкласс: Рыбы Pisces
Класс: Двупарночелюстные Diplognatha

И на Земле, и на Свароге челюсти позвоночных происходят из жаберных дуг примитивных бесчелюстных (либо первой, либо второй их пары, единого мнения у палеонтологов на этот счёт пока нет).
Но в начале Ордовика Сварога у одной из групп щитковых подкласса Гетеростраков (Heterostraci) возникло необычное приспособление: в челюсти преобразовались сразу две пары жаберных дуг- первая и вторая.

Первый известный представитель Двупарночелюстных - Vinculolepis (Цепочкочешуйник) был длиной до 1 метра, и внешне напоминал скорее гигантскую многоножку с многочисленными парными плавниками вместо лапок, чем рыбу. Сходство дополняли сегментарно расположенные панцирные чешуи, образующие цепочку (отсюда и название). Обе пары челюстей почти не отличались по строению, и несли заострённые костные пластины, настоящих зубов не было. Голову покрывал прочный панцирь с отверстиями для жабр, трёх глаз (теменной не уступал в размерах парным) и ноздрей. Передвигался благодаря волнообразным движениям тела и плавников, но был плохим пловцом и чаще просто ползал по дну, питаясь мелкими беспозвоночными.

У более поздних представителей класса первая пара челюстей преобразовалась в приспособление для захвата добычи (от острых пилообразных крючьев у хищников до щупальцеподобных придатков у фильтраторов), вторая- для её измельчения и поглощения. Обитали только в морях и не делали никаких попыток выйти на сушу. Наибольшего расцвета достигли в Силуре- Девоне. В начале Каменноугольного периода- пропадают из палеонтологической летописи, и долгое время считались вымершими, пока при помощи глубоководного аппарата в фауне черных курильщиков на глубине боле 6 км. не были обнаружены два реликтовых вида: Terebrorostrus xenomorphus и Brachiognatha paradoxa.

Terebrorostrus xenomorphus - Миногообразное существо до 2м. длиной, несколько напоминающее монстра из фантастических боевиков, с множеством мелких парных плавников, волнообразные колебания которых служат для плавания. Кровеносные сосуды просвечивают сквозь кожу , придавая ей ярко розовый цвет. Первая пара челюстей имеет длинные зубообразные придатки, вторая- расположена на конце короткого "хоботка", способна выдвигаться изо рта и представляет из себя дентиновый сверлящий "клюв". Глаза редуцированы. Дышит при помощи жабр, похожих на акульи. Внутреннее строение очень примитивно: сердце представляет из себя простую трубку, хорошо развита хорда, почки - напоминают органы выделения миксин. Несмотря на грозный вид- это медлительное существо- податель моллюсков. Захватывая раковину первой парой челюстей, Terebrorostrus "просверливает" её "клювом" и высасывает содержимое. О размножении и продолжительности жизни почти ничего не известно...

Brachiognatha paradoxa - червеобразное существо, длиной до полутора- двух метров, живёт в трубках из сульфида железа. Образует густые "заросли" вокруг чёрных курильщиков. Первая пара челюстей- образует ярко алые ветвистые щупальца, которые служат для дыхания. Вторая пара челюстей, жабры, нервная система редуцированы. Вместо сердца- пульсирует брюшной отдел аорты, гемоглобин способен переносить сероводород.В полости тела обитают хемосинтезирющие симбиотические бактерии, полностью обеспечивающие животное питанием. Гермафродиты.
Личинка подвижна и более похожа на позвоночное: имеет две пары челюстей, жабры, примитивный головной мозг, сердце и редуцированные плавники (именно строение личинки и позволило отнести Brachiognatha к двупарночелюстным ). Вырастая до длины 4-5 см. - личинка оседает на дно и претерпевает метаморфоз, становясь неподвижной взрослой особью.
Видовое разнообразие:
Классификация и разнообразие двупарночелюстных

Подкласс Vinculolepida - примитивные формы с удлинённым телом, слабой дифференцировкой челюстей и сильно развитым панцирем. Появляются в Ордовике, вымирают в конце Силура. Являются предками остальных двупарночелюстных.
Наиболее распространённый род- Vinculolepis (Цепочкочешуйник)

Подкласс Xenomorpha - Хищные формы, Появляются в середине Силура, основное разнообразие- Девон- Карбон, один реликтовый вид - дожил до Голоцена (Terebrorostrus xenomorphus). Характеризуются дифференцировкой челюстей- первая пара служит только для захвата добычи, выглядит порой устрашающе из- за длинных острых зубовидных отростков. Вторая пара- подвешена при помощи сложно устроенного гиоидного хряща или кости, способна выдвигаться вперёд (у некоторых форм даже в виде короткого "хоботка" ) и служит для измельчения пищи, у некоторых видов- для раскалывания и "просверливания" панцирей и раковин. В связи с донным образом жизни ранних Xenomorpha и специфически устроенными челюстями вода в жабры попадает в основном через увеличенные брызгальца (как у скатов). В конце Силура- начале Девона переходят к жизни в толще воды, тело становится уплощённым в дорсовентральном направлении, панцирь редуцируется а число парных плавников - основных органов движения- сокращается до 6-8.

Подкласс Brachiognathomorpha
надотряд Cetocephala
В начале Девона - некоторые пелагические Xenomorpha переходят к питанию планктоном, зубовидные отростки первой пары челюстей превращаются в фильтрующую "гребёнку", покрытую слизистыми железами с липким секретом, вторая пара- слизывает с них накопившийся планктон. В конце Девона Cetocephala достигают гигантских размеров: один из видов - Cetocephalus magnificens (китоглав великолепный) в длину до 25 метров- самое крупное животное своего времени. Первая пара челюстей с фильтрующими пластинами отдалённо напоминает голову РМ усатого кита. Плавает эта туша при помощи взмахов четырёх пар треугольных плавников. Кожа покрыта мелкими зубовидными чешуйками, как у акул, окрашен в серо- сизый цвет.
Достигает скорости до 8 км\час, по современным меркам немного, но всё- таки чуть быстрее закованного в панцирь дунклеостеуса. Плавательного пузыря нет, частично его роль играет огромная заполненная жиром печень, но несмотря на это, китоглав вынужден подобно многим РМ акулам проводить всю жизнь в движении, что бы поддерживать определённую глубину. Живородящий, самка производит до полусотни мальков почти метровой длины. Продолжительность жизни- до 100 лет. Вымирание в начале Карбона связывают с появлением крупных и относительно быстроходных акул, для которых этот неторопливый гигант был лёгкой добычей

надотряд Eubachiognathomorpha
Происходят от общих предков с цетоцефалами, но в отлитчие от них перешли на сидячий образ жизни.
Наиболее ранние виды (раннедевонские) - зарывались в песок (способность к передвижению сохранили), выставив наружу только первую пару челюстей с липкими фильтрующими отростками. Вторая пара преобразована в длинный хоботок для слизывания планктона. В среднем - позднем Девоне- появились формы, живущие в известковых трубках, подобно полихетам, став полностью неподвижными. Некоторые виды несли фотосинтезирующие симбиотические водоросли. В конце Девона- начале Каменноугольшого периода они даже стали рифостроителями, наряду с губками, кораллами и Cautozoа. Брахиогнаты гермафродиты, личинка подвижна и напоминает небольшую рыбку, строение её типично для двупарночелюстнх, взрослые же особи- претерпевают анатомический регресс.
До голоцена дожил один вид Brachiognatha paradoxa, живёт только поблизости от глубоководных чёрных курильщиков, питается за счёт симбиотических хемосинтезирующих бактерий, подобно РМ погонофорам.
Описание Андрея, участника форума.
Изменяются постепенно и другие позвоночные. Гексаподы всё ближе к суше, туда же рвутся и две ветви тетрапод – плакодермы и латимеридов. Плакодермы образуют донные формы, акул и местные аналоги дунклеостеуса, охотящиеся на крупных двупарночелюстных, вроде великолепного китоглава.
Два изменеия происходят на суше. Сюда выходят растения, начавшие помогать грибам в повышении уровня кислорода в атмосфере. Также появляются кальмаротерры – первые представители сухопутных головоногих.
В девоне первые растения эволюционируют, образуя более совершенных споровых – папоротников, и вместе с увеличивающимися в размерах грибами образовали первые леса вдоль рек. Плакоцефалы, потомки артродир, и латимеротерры, потомки обычных тетрапод – первые амфибии Сварога. Родственники их, протостегиды, возвращаются в моря.
Среди членистоноги всё так же меняется. В их среде главными становятся аномалокариды. Меческорпионы теперь прозябают.
У головоногих исчезают гигантские морские формы, оставляя себя более мелких наутилоидей. Наземный побег делится на речных(кальмароцин, например) и сухопутных(бронтокальмар).
Карбон ознаменовался исчезновением в морях гигантских двупарночелюстных, вероятно, из-за совершенствования хищников.
Резко выросли растения и грибы. Кислород достиг 35%.
Именно в карбоне происходит отделение от «скорпионьей» ветки аномалокарид ветки инсектоморфов – многоножек, «кивсякоидов» и восьмиконечностных насекомых, представленных в каменноугольном в основном тараканадами да стрекозодонтами. К концу периода гигантские формы исчезают.
Их соседи по генеалогическому древу – пауки, наоборот, на протяжении всего периода утверждаются в качестве главного хищника мелкого класса.
В ранге главенствующих травоядных остаются сухопутные кальмары, правда, менее заметные, чем прежде.
Что же касается насекомоядных, то здесь в карбоне очень большое разнообразие. Плакозавры, первые рептилии этого мира, на протяжении периода. Практически не меняются, увеличиваясь лишь в размерахз. Это первые проточерепахи, далёкие потомки артродир. «Классические тетраподы» также дали побег рептилий в лице археозавров, которые к концу периода разделились на две ветки – «синапсид», огромных теродонтов(АИ-офиакодонты), гигантских хищников и «диапсид», мелких петролакозавроморфов, насекомоядных. С небольшим отставанием идут гексаподы. И хотя первые их по большей части наземные представители всё ещё амфибии-рептилиоморфы, вроде акантодозавра, к концу периода появляются и первые настоящие шестиногие рептилии – лепидоморфы.
В классе крупных хищников в карбоне – монополия амфибий, лишь в конце периода её нарушают теродонты. Типичные представителе «живых капканов» - латимерозавроиды и водные акантодозавриды.
В реках в это время конкурируют речные кальмары, акулы и двупарночелюстные, далёкие потомки мусципогната. К началу перми конкуренции не выдерживают и исчезают двупарночелюстные.
В ранней перми климат всё больше осушается, а в связи с подходом сформировавшийся Пангеи к Южному полюсу ещё и холодает. Юг континента покрывается льдом, середина – полустепью-полутундрой, а на севере континента, экваторе Сварога – сухие, холодные пустыни. Большая часть сухопутного населения сконцентрировалась в то время именно здесь.
На протяжении всего периода идёт активное соперничество в мелком классе «насекомоядных». В начале сохраняется доминирование аномалокарисов-пауков.
С потерей лесов исчезает и большинство гигантских амфибий, как тетрапод, так и гексапод. В живых остаются лишь сеймуриаморфы да сосвсем мелкие речные формы.
Сравнительно неизменными остаются лишь кальмары – но это только в ранней перми.
Стоит до Пермского вымирания упомянуть, пожалуй, лишь о синапсидах. В ранней перми они переживают «эволюционный взрыв». Здесь и похожие на РИ-диноцефалов или РИ-уинтатериев уинтацефалы, и мелкие, ещё только формирующиеся горгонопсиды, и теродонты второго поколения – свадвиниозавры, и самая прогрессивная группа – тероморфы, представленная тероцефалами, терапсидами и дицинодонтами. Наиболее распространённой группой стали пеликотерииды, представленные множеством «парусных» видов.
Наиболее известными из них, культовыми персонажами ранней перми стали две противоположности – диметросфен и эдафосфен – хищник и жертва.
Синапсиды очень разнообразны, и я сейчас предлагаю рассмотреть два вида, не упомянутых в основных главах проекта.

Диметросфен
Диметросфен - огромный раннепермский пликотериид, потомок теродонов.
Длина 2,6 - 4,2 метра. Крупнейший хищник своего времени. Клыков в каждой половине верхней челюсти 3, на каждой половине нижней челюсти их 2. На спине - парус, у мелких видов он высотой 2,2м, а у крупных его высота равняется 3,2 м. Вес до 700 килограммов.
Живут небольшими стаями. Присутствует забота о потомстве. Яйцекладущи, яйца развиваются восемь месяцев, детёныши растут два года. Половозрелость в пять лет.
Продолжительность жизни – 30 лет.
Описание мегантериона, участника форума,
Под редакцией автора проекта.

Микрогоргонопс хорькоподобный (Microgorgonops mustelomorphes).
Класс:Синапсиды
Отряд:Горгонопсы
Семейство:Древние горгонопсы
Подсемейство: Микрогоргонопсы(Microgorgonopsidae)
Пожалуй, это один из самых удивительных видов, населяющих Центральную Пангею в ранний Пермский период.
Это представитель одного из первых семейств горгонопсов на Свароге - "горгонопсов-карликов".
Внешний вид:длина-80 см ,вес 4 кг. По внешнему виду напоминает хорька или горностая-за что и получил такое название. Однако это наземное животное, по деревьям ползает очень плохо. Не позволяет устройство лап. Они идеально приспособлены для бега,но никак не для лазанья и плаванья.
Живёт маленькими семьями-самец,самка+3,5 детёнышей. Хищник:питается мелкими рептилиями .Иногда разоряет гнёзда. Охотится в основном самец,самка остаётся с малышами. Ведут в основном вечерний и ночной образ жизни.
Размножаются в сезон дождей.Половозрелость-2 года, продолжительность жизни-25 лет.
Микрогоргонопсы выжили во время ПКФ(Пермских Крантов Фауны).И дали потомков...
Описание гасторниса, учатника форума.
Но всё это великое множество видов исчезает, потому что приходит новыя эпоха в палеонтологической летописи Сварога, эпоха величайших потрясений.

Великие Пермские Кранты Фауны(245-235 млн л.н.)

Вымирает 80 % живых существ Сварога. Вымирание вызвано изменением климата. Исчезли:
1) Все примитивные рифостроители
2) Речные кальмары
3) 99% двупарночелюстных
4) 99% триолобитов
5) 90% синапсид
6) 90% «насекомых»
7) 90% амфибий
8) 90% плакодерм
9) 80% плакозаврид
10) 80% акул и химер
11) 80% морских головоногих
12) 70% амфибий
13) 60% аномалокарид
14) 30% медуз
15) 30% костяных рыб
16) 20% диапсид
17) 20% гексапод
Это было самое массовое и самое длительное вымирание за всю историю Сварога, закончившее летопись палеозоя. Начиналась новая эра, но ещё во время вымирания произошло три важных ароморфоза –скручивание раковины у сухопутных кальмаров и появление двух новых классов – драконов и мантизавров, «ящеров-богомолов». Первые представлены огромными водными хищниками, вторые же – также достаточно крупные, полудревесные животные, почти что шестиногие комодские вараны. Именно их потомкам суждено господство в небасах мезозоя…

Мезозой(235 – 65 млн лет тому назад)

Ранний мезозой, впрочем, был ещё временем восстановления фауны от пермского кризиса.
Особенно сильно вымирание ударило по морской фауне. Плакодермы были вынуждены уйти в реки и измельчать, уменьшились в размерах и акулы. В раннем триасе открытое море пустынно, лишь побережье оживало.
Здесь царствуют диапсиды. Зауроптеригии начинают захват океанов. Массовая радиация видов направлена на три основных ветви – аквазавры, плакодоны и танистрофеозавры. Первые больше всего похожи на РИ-нотозавров. К концу периода они дают два побега. Первый – ихтиозавроморфы, занявшие нишу хищника-рыболова. Второй – моллюскоеды, аквазавры-плакодонты. Сами же аквазавры станут своеобразными метриоринхидами Сварога.
Нишу поедателя аммонитов попытались занять и плакодоны, но, будучи маломобильными, проиграли конкуренцию более совершенным аквазаврам.
В нише крупнейших хищников к концу периода складывается двоевластие. С одной стороны, это только появившиеся ихтиозавры, рождённые хищниками – диноихтиозавры и появившиеся к концу периода неоцимбоспондилусы, на тот момент – едва ли не самые совершенные машины убийства. Их конкуренты – морские драконозухи, на протяжении триаса эволюционировавшие из рыбоядных в абсолютного хищника, но не выдерживающие конкуренции и постепенно вымирающие.
На суше в начале периода господствуют оправившиеся от кризиса синапсиды – горгонопсы и дицинодонты. Листрозавры составляют ½ всего населения Земли, они разделяются на множество видов. Горгонопсы обрели клыки-сабли, что привело к появлению таксона смилогоргонопсид.
Не стоят в стороне и архозавры. В раннем триасе они дают побег прадинозавров, представленным эупаркериозаврами, ещё достаточно мелкими существами для своего времени.
Мантизавры, вторая ветвь гексапод, на данный момент чувствует себя очень даже неплохо, разделившись на крупных и примитивных сухопутных террамантизаврид и смиломантизаврид, ядовитых шестиногих «рептилий» с конечностями, напоминающими конечности богомола и рапторовидными когтями.
В реках господствующим классом на протяжении всего периода остаются рептилии, а конкретнее – фитозавры.
На суше же к концу периода ситуация меняется. Прежде всего, это вызвано движением континентов и расколом Пангеи, в свою очередь вызвавшим относительное смягчение климата. Первыми отделившимися континентами становятся Антарктида и больше похожая на остров Индия.
Оба материка в мезозое становятся пристанищем вымирающих видов, либо местами формирования принципиально новых групп живых существ, формирующихся, опять же, преимущественно из эндемиков.
Индия ухитряется сохранить экосистему карбоновых лесов, особенно в части растений. Плауны, хвощи, папоротники – их древесные формы сохранились здесь. Состав же фауны не изменился. Индия стала колыбелью парарептилий – древесных кортексаран, огромных хищных и роющих титанотритонов. Здесь же рождаются и гексолацертины. Происходит развитие черепах появляются их гигантские виды, такие как титанопроганохелис.
Антарктида же приютила в основном различных звероподобных существ. Здесь зародились первые млекопитающие, грацилитерии – мелкие зверьки. Их соседи – дисмилодонты-цервоморфы из дицинодонтов. Родственники этого вида распространены по всему Южному полушарию. Акватерий, к примеру, был обитателем мангров. Здесь же сохраняются титанические формы горгонопсов – титаносмилогоргонопсы. Ещё один вид хищников – архоехидные, только начинает формироваться. Это второй из известных видов млекопитающих.
Их добыча – гаттерозавры, огромные клювоголовые, эндемики Антарктиды, успешные родственники неуспешных плакодонтов.
Между Индией и Южными лесами в конце триаса расположились огромные по своей протяжённости болотистые степи, последнее пристанище амфибий, гигантов-неостегоцефалов, оттесняемых фитозаврами всё дальше на юг. У крокодилов же шансов на проникновение в воды вообще нет, потому они забираются на деревья, где и начинают свои долгий путь к могуществу.
Пока же они в тени могущественных соседей – динозавров. Именно в Южном полушарии формируется уникальный для Сварога отряд зауроподов – всеядные креозавры.
Здесь же начинаются эволюционные перепитии птерозавров, здесь же живут родственники акватериев – обыкновенные дисмилодонты.
От степей болотистых мы переходим к морозным степям Северного полушария – триасовой Сибри. Заврограпты – традиционные прозавроподы, конкурируют здесь с мегатеррацеридами, сухопутными кальмарами – наутилоидеями, научившимися «выстреливать» струёй чернил.
Среди хищников конкуренция ещё жёстче – удел претендентов на главенство сразу трое – архозавры-параравизухиды, маленькие пока ещё целофизисы-целурозавры и всё ещё живые горгонопсиды. Первые в конце периода вымрут, последние отойдут в северные леса, оставив динозаврам нишу главенствующего хищника.
Наконец, мы приступаем к Лесам Севера – тайге и Великому Папоротниковому.
Тайга – колыбель тарбодонтов, предков млекопитающих, к концу периода мигрировавшим на юг Пангеи.
Великий Папоротниковый Лес же породит промантиптериксов – первых тетраптерид Сварога, будущих хозяев небес.
Заканчивая рассказ о триасе, следует упомянуть о последней группе маммалиаморфов – тероцефалах. Живущие в плавнях Каракумско-Австралийской речной системы, некоторые их виды научились использовать силу поверхностного натяжения воды, чтобы спасаться от хищников. К концу периода они обретают перепонку между передними конечностями. Так появляется второй класс потомков тероморфов – воланоканиды. На этой ноте мы переходим в юрский период.
Начнём мы с лесов Севера. Они – рай для остатков синапсид. Здесь самые опасные горгонопсиды, стайные фенриротерии. Здесь же их собратья, кошкоподобные леопардоморфы. Добыча также разнообразна и представлена дицинодонтами, причём на каждый класс хищников приходится травоядное, которое может поймать только он. Фенриротерии стайные охотятся на огромных ваккаморфов. Их конкуренты – локизавры, крупные целурозавры, покрытые оперением. Леопардоморфы же предпочитают фунамбулотериев, «акробатов», древесных жителей.
Не остаётся в стороне от эволюции и мелкий класс. Увеличиваются в размерах ящерицы, формируются мистклекхиды. Их родственники – крассотетраптериды – завоёвывают небсеса степей, летая над титаническими родственниками стайных фенриротериев – фенриротериями-титанами.
Целурозавры к югу мельчают – здесь остаются лишь двухметровые астрапозавры.
Здесь появляется ещё один вид хищников – цимбозухиды, «кроколодки», огромные фитозавры второго поколения. Они окончательно вытесняют амфибий на территории Северного континента.
Больше становится и видов травоядных. Самые мелкие, самые быстрые и самые стадные из завропод ранней Юры – вулканозавриды, обитают здесь. Здесь же продолжают развиваться и сухопутные кальмары, у которых окончательно формируются подкожная «кольчуга» и начинается атрофирование одной из пар конечностей.
От степей мы переходим к морям. Здесь всё относительно спокойно. Ихтиозавры продолжают увеличиваться в размерах, аквазавры и псевдоплезиозавриды специализируются на своей нише. Главные изменения происходят на островах огромного архипелага Гасторниса. Здесь целурозавры увеличиваются в размерах. Здесь живут распространяющиеся парарептилии. Здесь на задворки эволюции вытеснены птерозавры-рамфоринхиды.
В морях в это время появляется Сварожская версия планктона – ракообразные, рачки-анчоусы, далёкие потомки кругохвоста, о котором мы уже упоминали. Их злейшими врагами становятся акулы – гигантохибодусы, огромные фильтраторы.
Нельзя обойти вниманием и Антарктиду.
Здесь две группы живых существ значительно укрепляют свои позиции – ехидны укрупняются в размерах и совершенствуют стайную систему. Травоядные, помимо практически неизменившихся гаттерозавров, представлены синапсидами. Дицинодонты, увеличились в размерах, дали побег гиганототериид, огромной помеси плацерии с халикотерием. Цинодонты, в свою очередь, сделали ставку не на размеры, а на скорость – от некогда маленьких зверьков произошли достаточно крупные, похожие на коней Ада, вороные слейпниротерииды, живущие по большей части стадами.
Заканчивая рассказ о ранней Юре, нельзя не упомянуть о ещё одном осколке Гондваны, Африке. Здесь рождаются две важнейшие группы хищников. Первая – карносфенаки, АИ-карнозавры. Вторая – тиранноорнитиды, представленные компсогнатом-аликанто. Первым же действительно настоящим тиранноорнитидом является завр-ван, известный также под именем гуанлонга азиатского, живший в Китае, правда, уже средней Юры. Это место обычно называют «царством династии Про-ань». Именно здесь зарождаются великие династии динозавров будущего – огромные креозавры, цератопсы, тиранноорнитиды. Здесь фитозавры находят своё временное пристанище, готовясь к возвращению в реки. Начинается расцвет зауропод – как креозавров, так и обычных. Одновременно угасает самая ранняя ветвь тетраптерид – равнокрылые, уступающие место властителей воздуха высшим тетраптеридам.